上海助孕试管婴儿首创唐筛、无创DNA与羊水穿刺相结合,预防遗传病,我们是认
来源:http://www.0411kd.com  日期:2023-05-28
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  一、唐氏筛查,查什么?
  唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查,一般在孕15周-20周时检查。
  目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险。

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  二、3种筛查方式,怎么取舍?
  目前,国内外推行的唐筛检查方式有三种,分为两类:一类是有创检查,包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查,胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测,即无创DNA。
  以上三种唐筛的方式各有优劣,孕妈妈需要根据自身情况,在医生的建议下合理取舍。
  三、唐筛结果高危,就一定是唐氏儿?
  我们所说的唐氏儿,就是患有唐氏综合征的孩子。
  唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
  60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
  按照国际标准,筛查值小于1/270,表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270,就表示唐氏儿的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是高危险该怎么办?
  首先,一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。
  其次,尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查唐氏宝宝的金指标,但它是一种有创、有风险的检查方式,所以,一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇,才直接做羊水穿刺。
  唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法,如果羊水穿刺的结果仍为高危,最好是终止妊娠。

【卵巢早衰可以用供卵试管吗】关于侧脑室增宽,羊水穿刺,核磁共振正能量

#卵巢早衰可以用供卵试管吗#【供卵中心10+年经验 养囊技术好 成功率高 口碑也好Q/V:2080907216】今天34+2,来点正能量23周的时候做了三维,儿童医院的医生一边检测一边说脑袋问题,报告单写的是透明隔腔偏小,可能胼胝体发育不良。双肾分离直接被我忽略了,因为听说孩子憋尿可能性大。 拿到报告什么都不懂只顾着哭了,让我们做产前诊断,医生说得跟念经一样,无创dna,羊水穿刺,根本没有任何概念。
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告诉了当护士的姐姐,找关系换家医院第二天再做一次三维。自己百度搜索各种关于透明隔腔,胼胝体的内容,越看越怕,会影响智力,引产的各种字眼。现在打字想起来不自觉的流泪 第二天二院的结果也是侧脑室增宽0.9-1.0,透明隔腔偏小0.26cm,主任说有看到胼胝体存在,但是不能打包票,让我们做核磁共振。
二院医生也让我们做产前诊断,依旧是提到羊水穿刺,无创dna没太大意义。羊水穿刺24周前可以,过后就是脐带血穿刺了,怕疼的我决定做羊水穿刺,我不想放弃,可能会有危险,但是内心就是决定好了。23周多了没有过多时间可以让我犹豫了。排了过了三天后的羊水穿刺,半个多月后的核磁共振,具体时间我都忘了。跟我一起做羊水穿刺的有四个,一个脐带血穿刺,大家互相安慰,我排到第四个,她们都说不是很疼能接受的疼,然后我扎了第二次才成功取到羊水,安慰自己能成功那就扎吧
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现在都在轻描淡写,不想去回想那段时间以泪洗面杞人忧天的日常。在接下来就是核磁共振了,全程不敢睁眼,心里不踏实,压抑的感觉,手高举到头顶发麻到想哭。
第二天拿报告透明隔腔存在就是小了一点,胼胝体也有,只是双侧脑室增宽。肾盂分离也正常了。松了一口气。后面各种搜索各种侧脑室增宽的内容等着复查能不能吸收
各种看别人发的正能量,然后再给老公看,因为他也是不容易一边安慰我,一边也要表现出不难受的样子,怕我每天偷着哭。后来正能量看多了我看开了,怕他心里没谱每次都立马截图给他让他放宽心。后面拿到羊水穿刺报告一切都好 28周复查的彩超说透明隔腔3.4了,开心了一下,后面又说双侧脑室一边达到1.4。脑袋也偏大三周多,好在我有心理准备,大多都是33周左右甚至更晚吸收的,难受的还是老公,我一直安慰他没事,咱们核磁共振没问题,羊水穿刺没问题,我相信一定没问题。我们夫妻俩都头偏大所以没去顾虑太多。 我开始了正常吃喝玩的日常,没去想太多,不想心情不好影响孩子。33周在原本产检的医院检查,我告诉医生之前侧脑室增宽1.4,她检查完说没有增宽了难道依旧偏大,脐带绕颈一周#卵巢早衰可以用供卵试管吗#

羊水穿刺结果出来了,确诊了,为什么试管婴儿

回复: 羊水穿刺不是检测孩子性别的吗?</p>回复1: :你的情况从优生优育的角度讲是不建议保留的,唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。</p>

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